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Posted: admin on Ago 14 | General
>>El síndrome de Down se produce cuando la persona tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos habituales. A pesar de afectar a un gran número de personas (sólo en Estados Unidos hay unos 350 mil enfermos), el único diagnóstico prenatal que existe hasta ahora conlleva un riesgo tanto para la madre como para el feto.
En un trabajo presentado recientemente, un grupo de científicos describe por primera vez una técnica poco agresiva en la que, usando sangre de la madre, pueden determinar la cantidad de ADN del cromosoma 21 que hay en relación al de otro cromosoma. Así, con más de un 97% de aciertos, son capaces de detectar dicha anormalidad.
Por lo que parece estamos ante el primer paso para evitar las amniocentesis en las mujeres embarazadas que quieran descartar el síndrome de Down en sus bebés.
Fuente: elerizoyelzorro.blogspot.com
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